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연구과제

(주)이뮨메드 정부과제 수행실적

정부과제 수행실적 정보
No. 프로그램명
(시행부처/기관)
과제명 총개발기간
(시작-종료일)
내용요약
22 감염병 예방치료
기술개발사업
(백신실용화)
/ 보건복지부
뎅기 바이러스 표피 항원의 재조합을 통해 특이성을 개선한 뎅기열 백신의 비임상시험 및 유효성 평가
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    감염병 예방치료
    기술개발사업
    (백신실용화)
    / 보건복지부
  • 과제명 :
    뎅기 바이러스 표피 항원의 재조합을 통해 특이성을 개선한 뎅기열 백신의 비임상시험 및 유효성 평가
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2021.01.21~2022.12.31
  • 내용요약:
    뎅기 바이러스 4종의 혈청형 단백질과 면역증강제를 혼합한 백신으로 높은 면역원성을 유도하고 뎅기 바이러스에 대한 유효성과 ADE 및 독성에 대해 안전성을 검증한 백신을 확보함.
2021.01.21
~2022.12.31
뎅기 바이러스 4종의 혈청형 단백질과 면역증강제를 혼합한 백신으로 높은 면역원성을 유도하고 뎅기 바이러스에 대한 유효성과 ADE 및 독성에 대해 안전성을 검증한 백신을 확보함.
21 의료기술상용화지원센터
/ 보건복지부
IMMUNEMED COVID-19 IgM/IgG RAPID의 국내외 품목허가용 임상평가
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    의료기술상용화지원센터
    / 보건복지부
  • 과제명 :
    IMMUNEMED COVID-19 IgM/IgG RAPID의 국내외 품목허가용 임상평가
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2020.11.05~2021.05.04
  • 내용요약:
    사람의 혈액에서 SARS-CoV-2에 대한 IgM 및 IgG 항체를 면역크로마토그래피법 (Immunochromatography assay; ICA)으로 정성하여, 코로나바이러스를 진단하는 체외진단용 의료기기를 임상시험 평가함.
2020.11.05
~2021.05.04
사람의 혈액에서 SARS-CoV-2에 대한 IgM 및 IgG 항체를 면역크로마토그래피법 (Immunochromatography assay; ICA)으로 정성하여, 코로나바이러스를 진단하는 체외진단용 의료기기를 임상시험 평가함.
20 감염병 예방치료
기술개발사업
/ 보건복지부
hzVSF의 만성B형간염 치료제
개발을 위한 PoC 검증
임상2상 평가
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    감염병 예방치료
    기술개발사업
    / 보건복지부
  • 과제명 :
    hzVSF의 만성B형간염 치료제
    개발을 위한 PoC 검증
    임상2상 평가
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2020.04.23~2022.12.31
  • 내용요약:
    현재 개발 중인 인간화된 항체(humanized Virus Suppressing Factor; hzVSF)를 만성B형간염에 대한 치료제로 적용하기 위해 임상1상 시험을 종료한 후, 장기 GLP 독성 및 임상2a상 시험을 진행하여 임상2b상에 대한 의약품 임상시험계획서(IND)를 승인함.
2020.04.23
~2022.12.31
현재 개발 중인 인간화된 항체(humanized Virus Suppressing Factor; hzVSF)를 만성B형간염에 대한 치료제로 적용하기 위해 임상1상 시험을 종료한 후, 장기 GLP 독성 및 임상2a상 시험을 진행하여 임상2b상에 대한 의약품 임상시험계획서(IND)를 승인함.
19 중소기업기술혁신개발사업
(혁신형기업기술개발)
/ 중소벤처기업청
렙토스피라 항원-항체
진단키트 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    중소기업기술혁신개발사업
    (혁신형기업기술개발)
    / 중소벤처기업청
  • 과제명 :
    렙토스피라 항원-항체
    진단키트 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2018.09.03~2020.09.02
  • 내용요약:
    현장검사용 래피드 정성진단 키트로는 전세계 최초로 렙토스피라 항원을 검출하여 렙토스피라증 감염 여부를 진단할 수 있는 진단키트로, 렙토스피라 균체에 대한 특이 단클론항체를 자체 개발하고 샘플전처리 과정 없이 소량의 혈액을 점적하는것 만으로 저농도의 렙토스피라균을 검출 가능하며 이와 더불어 렙토스피라에 대한 IgM 항체도 같이 검출할 수 있어서 병의 진행과정도 추정 가능한 제품임.
2018.09.03
~2020.09.02
현장검사용 래피드 정성진단 키트로는 전세계 최초로 렙토스피라 항원을 검출하여 렙토스피라증 감염 여부를 진단할 수 있는 진단키트로, 렙토스피라 균체에 대한 특이 단클론항체를 자체 개발하고 샘플전처리 과정 없이 소량의 혈액을 점적하는것 만으로 저농도의 렙토스피라균을 검출 가능하며 이와 더불어 렙토스피라에 대한 IgM 항체도 같이 검출할 수 있어서 병의 진행과정도 추정 가능한 제품임.
18 경제협력권산업육성사업
/ 산업통상자원부
장티푸스 및 파라티푸스 현장 진단시스템 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    경제협력권산업육성사업
    / 산업통상자원부
  • 과제명 :
    장티푸스 및 파라티푸스 현장 진단시스템 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2018.07.01~2021.06.30
  • 내용요약:
    면역크로마토그래피 원리가 적용된 세계 최초의 장티푸스 및 파라티푸스 동시 감별 진단키트로, 장티푸스균과 파라티푸스균 특이 항원을 분리·정제하고 분변이 아닌 혈액 3㎕로 살모넬라균 혈청형 2,500여종 이상 중에서 장티푸스균과 파라티푸스균에 의한 감염증을 구별하여 진단할 수 있어서, 살모넬라 감염증 발병시 장티푸스인지 파라티푸스 인지를 구별하여 국가방역시스템에 의한 전염병 통제 및 예방, 역학 조사가 가능하게 함.
2018.07.01
~2021.06.30
면역크로마토그래피 원리가 적용된 세계 최초의 장티푸스 및 파라티푸스 동시 감별 진단키트로, 장티푸스균과 파라티푸스균 특이 항원을 분리·정제하고 분변이 아닌 혈액 3㎕로 살모넬라균 혈청형 2,500여종 이상 중에서 장티푸스균과 파라티푸스균에 의한 감염증을 구별하여 진단할 수 있어서, 살모넬라 감염증 발병시 장티푸스인지 파라티푸스 인지를 구별하여 국가방역시스템에 의한 전염병 통제 및 예방, 역학 조사가 가능하게 함.
17 소재부품기술개발사업
(투자자연계형
기술개발사업)
/ 산업통상자원부
뎅기열 및 뎅기출혈열 신속진단키트 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    소재부품기술개발사업
    (투자자연계형
    기술개발사업)
    / 산업통상자원부
  • 과제명 :
    뎅기열 및 뎅기출혈열 신속진단키트 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2017.09.01~2019.12.31
  • 내용요약:
    전 세계적으로 유일하게 뎅기출혈열을 신속·정확·간단하게 진단할 수 있는 RDT로, 뎅기바이러스(DV) 1, 2, 3, 4 혈청형별 IgM 및 IgG를 각각 검출할 수 있어서 현증감염이 뎅기열인지 뎅기출혈열로 진행할지를 예견해 뎅기바이러스 감염으로 인한 치사율을 낮출 수 있음.
2017.09.01
~2019.12.31
전 세계적으로 유일하게 뎅기출혈열을 신속·정확·간단하게 진단할 수 있는 RDT로, 뎅기바이러스(DV) 1, 2, 3, 4 혈청형별 IgM 및 IgG를 각각 검출할 수 있어서 현증감염이 뎅기열인지 뎅기출혈열로 진행할지를 예견해 뎅기바이러스 감염으로 인한 치사율을 낮출 수 있음.
16 사업화연계기술개발사업
/ 산업통상자원부
다양한 바이러스 감염성 질환 치료를 위한 새로운 항바이러스 치료제 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    사업화연계기술개발사업
    / 산업통상자원부
  • 과제명 :
    다양한 바이러스 감염성 질환 치료를 위한 새로운 항바이러스 치료제 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2016.07.01~2017.12.31
  • 내용요약:
    HBV 치료제에 대한 연구,in vitro 및 in vivo 유효성 시험: Woodchuck hepatitis virus(WHV)가 급성 및 만성으로 감염된 woodchuck 모델에서 유효성을 평가,기전 연구,13주 GLP 독성시험(랫드 및 비글견),임상1상 IND 승인, In vivo 유효성 시험으로는 하여 확인하였음.
2016.07.01
~2017.12.31
HBV 치료제에 대한 연구,in vitro 및 in vivo 유효성 시험: Woodchuck hepatitis virus(WHV)가 급성 및 만성으로 감염된 woodchuck 모델에서 유효성을 평가,기전 연구,13주 GLP 독성시험(랫드 및 비글견),임상1상 IND 승인, In vivo 유효성 시험으로는 하여 확인하였음.
15 보건의료연구개발사업
(의료기기기술개발사업)
/ 보건복지부
신증후출혈열 진단키트 성능평가
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    보건의료연구개발사업
    (의료기기기술개발사업)
    / 보건복지부
  • 과제명 :
    신증후출혈열 진단키트 성능평가
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2015.11.01~2017.10.31
  • 내용요약:
    판매중인 자사제품 신증후출혈열 진단키트의 PMS 평가로, 체외진단의료기기의 임상평가기관 인 한림대학교춘천성심병원에서의 시판 후 임상시험을 통하여 본 제품의 임상적 유효성을 검증하였으며 이의 결과가 SCI급 해외저널에 게재됨.
2015.11.01
~2017.10.31
판매중인 자사제품 신증후출혈열 진단키트의 PMS 평가로, 체외진단의료기기의 임상평가기관 인 한림대학교춘천성심병원에서의 시판 후 임상시험을 통하여 본 제품의 임상적 유효성을 검증하였으며 이의 결과가 SCI급 해외저널에 게재됨.
14 민・군기술적용연구사업
/ 산업통상자원부,
방위사업청
유기인계 독성물질 중독측정 및 BuChE 탐지키트 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    민・군기술적용연구사업
    / 산업통상자원부,
    방위사업청
  • 과제명 :
    유기인계 독성물질 중독측정 및 BuChE 탐지키트 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2015.05.08~2017.05.07
  • 내용요약:
    전쟁중 살인가스나 농약 및 제초제 성분으로 사용되는 신경계 독성물질 중 Sarin, Soman, Vx 유기인계 독성물질을 탐지할 수 있는 유일무이한 진단키트로, 무색·무미·무취의 독가스가 공기중에 누출되어 호흡기로 흡입되었을 때 혈액 한 방울 검사로 인체에 독가스 노출 여부 및 정도를 판별하여 독가스 종류에 맞게 해독제를 사용하여 치료가 가능하게 함.
2015.05.08
~2017.05.07
전쟁중 살인가스나 농약 및 제초제 성분으로 사용되는 신경계 독성물질 중 Sarin, Soman, Vx 유기인계 독성물질을 탐지할 수 있는 유일무이한 진단키트로, 무색·무미·무취의 독가스가 공기중에 누출되어 호흡기로 흡입되었을 때 혈액 한 방울 검사로 인체에 독가스 노출 여부 및 정도를 판별하여 독가스 종류에 맞게 해독제를 사용하여 치료가 가능하게 함.
13 범부처전주기신약개발사업
/ 범부처신약개발사업단
바이러스감염세포에 선택적으로 작용하는 신개념 항바이러스 치료제 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    범부처전주기신약개발사업
    / 범부처신약개발사업단
  • 과제명 :
    바이러스감염세포에 선택적으로 작용하는 신개념 항바이러스 치료제 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2014.09.01~2017.02.28
  • 내용요약:
    hzVSF-v12 및 hzVSF-v13 생산,면역원성 시험을 통한 후보물질 도출,hzVSF-v13 생산 및 세포주 확립,HCV 및 HBV에 대한 기전 연구,HCV 및 HBV 동물 모델에서의 유효성 평가: SCID/Alb-uPA mice에 사람의 간세포를 이식한 후 각 바이러스를 감염시킨 후 hzVSF-v13의 유효성 평가,hzVSF-v13의 Ebola 바이러스에 대한 유효성 평가: in vitro 및 in vivo (mice).
2014.09.01
~2017.02.28
hzVSF-v12 및 hzVSF-v13 생산,면역원성 시험을 통한 후보물질 도출,hzVSF-v13 생산 및 세포주 확립,HCV 및 HBV에 대한 기전 연구,HCV 및 HBV 동물 모델에서의 유효성 평가: SCID/Alb-uPA mice에 사람의 간세포를 이식한 후 각 바이러스를 감염시킨 후 hzVSF-v13의 유효성 평가,hzVSF-v13의 Ebola 바이러스에 대한 유효성 평가: in vitro 및 in vivo (mice).